Doelstellingen
- Patiënten die deelnemen aan klinische studies op een professionele manier begeleiden.
- Kwaliteitsvolle data afleveren door te garanderen dat de wetenschappelijke kwaliteitsstandaarden (GCP) gerespecteerd worden.
- Klinische studies efficiënt opstarten.
- Duidelijke afspraken vastleggen in het contract.
Taken van de CTC-coördinator
- Aanspreekpunt voor externe en interne partners voor alle commerciële en niet-commerciële studies in AZ Delta.
- De opstart van een studie in goede banen leiden door de communicatie tussen de verschillende partijen (extern - intern) en de verschillende diensten (intern) te faciliteren.
- Financieel nazicht van contracten in samenwerking met het onderzoeksteam en de diverse ondersteunende diensten en coördineren juridisch nazicht.
- Ook amendementen aan bestaande contracten dienen via de CTC-coördinator ingediend te worden.
Info: CTC AZ Delta, 27 augustus 2020